——天津市药品监管科学年会暨生物医药高质量发展论坛纪实
10月24日，天津市药品监管科学年会暨生物医药高质量发展论坛在天津科技工作者之家召开，这是天津市药品监管科学研究会（以下简称研究会）成立以来的首次学术年会，本次会议由天津市药品监督管理局指导，天津市药品监管科学研究会和yl23455永利(中国)公司官网主办，天士力医药集团股份有限公司、天津市医药集团有限公司、天津中草药杂志社、天津京万红药业股份有限公司协办，大会主题为“以新理论新技术新方法新工具迎接新形势的挑战”。
在开幕式上，天津市药监局局长王栩冬、天津市科协副主席卢双盈出席会议并致辞。研究会发起单位yl23455永利(中国)公司官网代表闫凤英以及常务理事单位天士力研究院代表周水平和天津医药集团研究院代表李静出席会议。来自天津市医药领域科研、教学、企业、监管机构等会员单位代表及专家、学者和科技工作者80余人参加了会议。
研究会理事长、yl23455永利(中国)公司官网终身首席科学家刘昌孝院士致欢迎词，并以会员身份做了学术报告。研究会秘书长白玫主持大会开幕式并向大会报告了研究会成立以来的工作。
刘昌孝院士在致欢迎词中指出，研究会创建得到了国家药品监督管理局、天津市科学技术协会、天津市药品监督管理局和天津市民政局等单位的关心和指导，得到各个发起单位的大力支持。批准成立以来，研究会的活动得到中国药品监管研究会、天津市科学技术协会、天津市药品监督管理局的支持和指导。希望研究会在“四新”（新发展阶段、新发展理念、新发展格局、新健康发展）形势下，以“四新”（新理论、新技术、新方法、新工具）监管科技推进医药研发和产业发展，迎接发展的机遇和挑战。
王栩冬局长在致辞中指出，天津市药监局作为天津市药品安全监管部门，始终坚决贯彻落实习近平总书记关于药品监管重要指示批示精神，以“四个最严”为根本遵循，主动推进监管科学研究、促进科学监管。通过此次大会，业内专家、学者汇聚一堂，分享生物医药高质量发展与监管科学研究成果，共商药品监管科学发展，提升生物医药创新和高质量发展能力，必将为天津市生物医药产业发展和提高药品监管质量注入新的活力。
王栩冬局长致辞
卢双盈副主席致辞
卢双盈副主席在致辞中指出，研究会胸怀“国之大者”，识大局，谋全局，邀请院士专家齐聚天津，共同交流展示相关领域成果，探讨科学前沿，推进学科建设发展，共同提升应对新形势、新机遇、新挑战的能力和水平，研究会提出以“四新”应对“四新”的理念，意义重大。
中国工程院院士王军志就我国疫苗发展为大会做了简要的视频报告，中国药品监督管理研究会会长张伟、国家药监局审核查验中心副处长翟铁伟、中国医学科学院血液病医院院长程涛及天津市药品监督管理局药品总监刘雪莹等特邀专家分别就“我国监管科学发展”、“基于监管科学的药品研发过程核查”、“干细胞研究的监管特点和风险”和“发展监管科学，服务天津中药高质量发展”等方面做了主题报告。
中国食品药品检定研究院王军志院士做视频报告
张伟会长做主题报告
翟铁伟副处长做主题报告
程涛研究员做主题报告
刘雪莹总监做主题报告
会员交流报告由研究会副秘书长王玉丽主持，研究会会员胡金芳、崔桅、白钢、周泽奇等行业内专家，结合自身研究领域从“新型生物技术药物非临床评价的科学监管”、“药物临床试验机构建设及项目管理”、“基于近红外技术的中药材智能评价”和“基于监管科学的IVD研发质量过程控制”为主题，以自己的研究实例汇报了各自的研究成果。体现研究会会员以“四新”解决天津市生物医药高质量发展的新问题，具有极强的科学意义、实用的技术价值和创新发展的能力。
王玉丽研究员主持工作报告
胡金芳研究员做研究工作报告
白钢教授做研究工作报告
崔桅主任医师做临床研究工作报告
周泽奇教授做研究工作报告
刘昌孝做监管科学研究报告
全天报告内容详实丰富，会员交流热烈，尤其是我国药品监管科学倡导者刘昌孝院士的题为“药品研发全链条的监管科学”报告，从监管科学与科学监管、药物研发生产全生命过程监管、药典编制规范是质量监管的基础、循证医学与临床研究评价、药品研发与生产的风险控制等五个方面，详细解读药品研发全生命周期的监管科学问题，反映了报告人在创新发展的监管科学思维。
会议期间，研究会全体会员党员还召开了支部会议。
与会嘉宾及会员一致认为，此次大会充满淳朴的学术氛围，没有商业化气氛，去掉形式主义，以务实求真的科学态度探讨药品监管科学事业，受到广大会员和科技工作者的欢迎。
